Milhares de mortes relacionadas a drogas usadas como bloqueadores da puberdade para crianças confusas de gênero

[lifesitenews]
Por Martin M. Barillas

O Serviço Nacional de Saúde do Reino Unido (NHS) está investigando o uso de medicamentos usados ​​para bloquear o desenvolvimento sexual normal que podem ter efeitos irreversíveis entre crianças e adolescentes. No Reino Unido, quase 1.200 crianças menores de 15 anos foram encaminhadas ao Serviço de Desenvolvimento de Identidade de Gênero (GIDS) em 2018. Destas, 63 usavam medicamentos poderosos destinados a bloquear ou pausar seu desenvolvimento sexual normal.
Em agosto, Jackie Doyle-Price, ministra da saúde mental, disse ao Parlamento que a ética do serviço será examinada porque os efeitos do tratamento podem ser "irreversíveis". Segundo o Daily Mail, Doyle-Price disse: 'É importante observe que esse aspecto do serviço cresceu rapidamente e o fez na ausência de escrutínio público.”

Em 2018, a ministra da Mulher e Igualdade, Penny Mordaunt, pediu uma investigação sobre as razões por trás de um aumento de 4.400% no número de meninas encaminhadas para a transição de tratamento nos últimos 10 anos. Mídias sociais e currículos escolares foram citados como possíveis fontes para o aumento. Alguns membros do Parlamento e o público manifestaram preocupação sobre o motivo pelo qual crianças, algumas com menos de 10 anos de idade, estavam recebendo medicamentos poderosos e cirurgias não reversíveis, projetadas para fazê-las parecer um sexo diferente do sexo natural.

Existem tantos pedidos no Reino Unido por parte de menores que buscam uma mudança de sexo que os médicos consideram fazer consultas via Skype. Especialistas dizem que crianças que tomam bloqueadores da puberdade e hormônios do sexo oposto como parte de sua transição desejada podem sofrer sérios danos, incluindo esterilidade e outros problemas de saúde.

Doyle-Price disse em um discurso ao Parlamento: “No entanto, quando lidamos com crianças que não atingiram a maioridade, e onde alguns dos tratamentos pelos quais eles podem passar podem ser irreversíveis, toda a questão do consentimento é claramente importante.”

Nos últimos anos, cinco médicos se demitiram do GIDS do Reino Unido, citando pressão para encaminhar menores para medicamentos bloqueadores da puberdade sem avaliação clínica suficiente. Segundo o Daily Mail, Marcus Evans renunciou ao cargo de Tavistock e Portman NHS Trust, que opera o GIDS, porque acreditava que as crianças não eram suficientemente informadas sobre os efeitos dos bloqueadores da puberdade.

Um ex-governador de Tavistock, Evans disse: "É um momento oportuno para o NHS Inglaterra revisar o GIDS, pois precisamos que pessoas de fora da confiança examinem a pesquisa por trás desses medicamentos e seu impacto". Juntando-se a outros críticos, ele disse que o processo a mudança de sexo deve ser desacelerada para que “problemas complexos” enfrentados pelas crianças e seus “sentimentos sobre gênero” possam ser abordados.

"Quando as pessoas estão sob pressão, elas tendem a isolar uma solução, que é tomar medicamentos bloqueadores de hormônios", acrescentou Evans. "É preciso pensar muito mais antes de fornecer drogas poderosas que mudam de corpo e podem ter efeitos psicológicos profundos".

 

Perigos dos bloqueadores da puberdade

Os bloqueadores da puberdade diminuem drasticamente os níveis de testosterona e estrogênio, que são os elementos básicos do desenvolvimento sexual e da função sexual. O uso desses medicamentos tem sido associado a condições graves, incluindo coágulos em bloco indutores de morte, dor nas articulações e deterioração óssea. Crianças de até 10 anos receberam medicamentos que, em alguns casos, foram administrados apesar da oposição dos pais.

Mais de 26.000 dos eventos associados aos bloqueadores hormonais acetato de leuprolide e triptorelina (que inclui Lupron e drogas similares usadas pelas clínicas) foram classificados pela Food and Drug Administration dos EUA como "sérios", incluindo 6.370 mortes.

A agência registrou milhares de mortes associadas ao Lupron, que é um dos bloqueadores comuns da puberdade. O FDA listou eventos adversos para o Lupron Depot (acetato de leuprolide em suspensão), mostrando um aumento constante a partir de 2008, chegando a 2.503 em 2014. O site da FDA observou que houve 1.574 casos de morte para o Lupron Depot entre 7.604 casos graves. No geral, o FDA mediu os resultados de 17.293 casos e encontrou milhares de casos de distúrbios do sistema reprodutivo e da mama, distúrbios do sistema nervoso e psiquiátricos, neoplasias malignas e outros eventos adversos.

Para o acetato de leuprolide, a FDA examinou 40.764 casos , variando de 2004 a 2019. Em 2009, o número chegou a 1.483, chegando a 4.748 casos em 2016. O número caiu, chegando a 1.828 até agora em 2019. Em 1 1/2 décadas registradas por Na agência, houve 6.370 mortes associadas entre os 25.513 casos graves. O relatório observou que o uso da droga estava associado a distúrbios do sistema nervoso e psiquiátricos, distúrbios reprodutivos e mamários, além de neoplasias e cistos malignos.

Alguns pacientes que foram prescritos com Lupron alegam não ter conhecimento de possíveis eventos adversos associados ao medicamento. Terry Paulsen entrou com uma ação na Geórgia em 2018, alegando que os produtores de Lupron não a alertaram sobre possíveis efeitos colaterais.

Uma ex-enfermeira, Paulsen recebeu injeções de Lupron para tratar a endometriose, que são lesões do útero que se alimentam de estrogênio. Segundo seu advogado, o sistema imunológico de Paulsen atacou seus ossos posteriormente, causando osteopenia e osteoporose.

De acordo com o relatório anual da AbbVie, empresa que produz o Lupron, as vendas do medicamento nos EUA totalizaram US $ 669 milhões em 2017.