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| Máire Lea-Wilson com seu filho, Aidan. |
Em 6 de julho, Máire Lea-Wilson pretende entrar no imponente Tribunal Real de Justiça de Londres para participar de um caso que pode fazer história.
O contador de 33 anos é uma das duas pessoas que solicitaram ao Tribunal Superior para ouvir um caso histórico desafiando a lei do Reino Unido que permite o aborto até o nascimento para a síndrome de Down. O pedido foi concedido em outubro passado e a audiência marcada no início deste mês.
Seu envolvimento no caso remonta a fevereiro de 2020, quando ela viu uma entrevista na televisão com Heidi Crowter, uma jovem com síndrome de Down.
Crowter estava discutindo porque ela se opôs à lei atual do Reino Unido, que permite o aborto de até 24 semanas para todos os nascituros, mas sem limite de tempo se houver um “risco substancial” de deficiência.
"Isso me faz sentir não amada e indesejada", Crowter disse a seu entrevistador.
As palavras de Crowter ressoaram em Lea-Wilson, que deu à luz seu segundo filho, Aidan, em junho de 2019.
“Eu descobri que Aidan provavelmente nasceria com síndrome de Down quando eu estivesse com 34 semanas de gravidez, e então fui questionada repetidamente se eu queria interromper a gravidez”, ela disse à CNA em uma entrevista por e-mail.
"De repente, a forma como fui tratada mudou de uma mãe animada esperando um segundo filho, para uma mulher enfrentando uma grande tragédia que teve que fazer uma 'escolha' - abortar minha gravidez ou não."
"Tenho dois filhos que amo e valorizo igualmente, então não consigo entender por que a lei não os valoriza igualmente."
Ela decidiu escrever uma carta aberta ao secretário de saúde britânico Matt Hancock explicando por que ela estava ao lado de Crowter em oposição à cláusula de deficiência da Lei do Aborto de 1967.
A Seção 1 (1) (d) da Lei permite o aborto até o nascimento se "houver um risco substancial de que, se a criança nascesse, sofreria de tais anormalidades físicas ou mentais a ponto de ser gravemente deficiente".
Ela escreveu: “Tenho dois filhos. Ambos são teimosos, determinados, espíritos independentes e amorosos. Como mãe, eles precisam de mim para cuidar deles, ensiná-los sobre o mundo, amá-los e valorizá-los."
“Como mãe deles, posso dizer que os valorizo igualmente; mas parece que a lei não. A razão para isso é que um deles tem Síndrome de Down, e o outro não."
A postagem de Lea-Wilson foi amplamente compartilhada e a colocou em contato com a mãe de Heidi, Liz Crowter, e seu advogado. Juntos, eles discutiram como a experiência dela poderia contribuir para um caso legal.
Máire Lea-Wilson com seus filhos, Tom e Aidan.
Ela disse: “Significa muito termos a oportunidade de mudar a lei. Como mãe, tudo que desejo para meu filho é que ele seja tratado com justiça e igualdade. Em sua curta vida, já passamos por tantas discriminações. Muitas vezes me perguntam: 'Você sabia que ele tinha síndrome de Down antes de nascer?'”
"A implicação dessa pergunta, de que certamente eu não devo ou teria interrompido a gravidez, é extremamente dolorosa e não oferece a ele o valor ou a dignidade que ele merece."
“Eu realmente acredito que esta lei, que diferencia o limite de tempo para o aborto com base na deficiência, permite que uma narrativa prevaleça onde as pessoas com deficiência são menos valorizadas e consideradas um fardo para suas famílias e para a sociedade de forma mais ampla”.
Embora ela ainda não tenha se encontrado com Heidi Crowter pessoalmente por causa da pandemia do coronavírus, ela teve a “honra absoluta” de conhecer seu colega candidato à Suprema Corte por meio de ligações do Zoom.
“Não consigo pensar em poucas vezes na vida em que ri mais”, ela comentou. "Ela é brilhante."
As duas mulheres estão sendo apoiadas pelo grupo Don't Screen Us Out, formado em meio a preocupações com o apoio do governo do Reino Unido a um novo teste pré-natal que deve levar a um aumento nos abortos relacionados à síndrome de Down.
Houve 3.183 abortos por deficiência registrados na Inglaterra e no País de Gales em 2019, 656 deles após um diagnóstico pré-natal de síndrome de Down.
O aborto com base na deficiência também é uma prática comum em outros países europeus. O número de bebês com síndrome de Down nascidos na Europa caiu pela metade entre 2011 e 2015, de acordo com um estudo do European Journal of Human Genetics.
Apenas 18 bebês com a condição genética nasceram na Dinamarca em 2019, enquanto a CBS News informou em 2017 que a Islândia havia chegado perto de “erradicar os nascimentos com síndrome de Down”.
Lea-Wilson acha que há muito em jogo quando a Suprema Corte ouvir o caso em 6 e 7 de julho.
“Espero que, se tivermos sucesso, possamos colocar a sociedade no caminho da verdadeira igualdade e inclusão das pessoas com síndrome de Down”, disse ela.
“Recentemente, Richard Dawkins tweetou que seria 'imoral' trazer conscientemente um bebê com síndrome de Down ao mundo, e quando entrevistado pelo [apresentador da RTÉ Radio 1] Brendan O'Connor sobre o assunto, ele sugeriu o motivo para isso. ser porque um bebê com síndrome de Down aumentaria o sofrimento no mundo e não aumentaria a felicidade.”
"Como você acha que é imoral trazer uma criança com Síndrome de Down ao mundo?" @RadioBrendanRTE conversou com o professor Richard Dawkins, que acredita que crianças com síndrome de Down podem aumentar potencialmente a quantidade de sofrimento no mundo.
Ouça: https://t.co/TwLQ9VhSdB pic.twitter.com/B2himKI7kU- Rádio RTÉ 1 (@ RTERadio1) 11 de maio de 2021
Ela continuou: “Este é apenas um exemplo, mas por experiência própria, sei que essas narrativas são comuns. Para outros pais como eu, isso é chocante porque não condiz com a nossa experiência de vida.”
“Aidan traz tanta alegria e felicidade ao mundo. O que isso significa para meu filho, e para outras pessoas com síndrome de Down, que eles não têm o mesmo valor? Que eles não são igualmente valorizados?"
“Se a lei mudar, espero que os novos e futuros pais comecem a receber informações justas e imparciais sobre a doença e, acima de tudo, espero que isso signifique que pessoas como meu filho comecem a olhar para um futuro onde possam viver um vida livre de discriminação."
Lea-Wilson e Crowter estão tentando levantar £ 100.000 (cerca de US $ 140.000) para cobrir os custos de ir ao tribunal. Até agora, eles arrecadaram £ 93.000 de quase 3.000 doações por meio do site CrowdJustice. Mas eles precisam de mais ajuda para alcançar seu objetivo.
Enquanto ela se prepara para seu dia no tribunal, Lea-Wilson está diretamente focada no que ela considera o problema central da lei: sua negação da igual dignidade dos seres humanos.
“Como sociedade, proclamamos que acreditamos que todos merecem uma chance justa e igual na vida. Essa mesma sociedade decidiu que o ponto de viabilidade, 24 semanas, era o limite de tempo aceitável para o aborto para um bebê com desenvolvimento típico, mas não para um bebê com deficiência como a síndrome de Down”, refletiu ela.
"Se realmente acreditamos que as pessoas devem ser tratadas da mesma forma, independentemente do status de habilidade, se realmente acreditamos que as pessoas com síndrome de Down são valiosas e merecem um lugar na sociedade, então deveria haver paridade na lei."
“Nossas leis atualmente não tratam as pessoas com síndrome de Down da mesma forma. Toleraríamos essa desigualdade se substituíssemos a deficiência por outra característica protegida, como gênero?"
Fonte - catholicworldreport
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