segunda-feira, 2 de dezembro de 2019

“Não queríamos um aborto, queríamos dar a esse bebê a chance de lutar”: os pais dizem aos médicos que bebês com deficiência podem ter vidas “maravilhosas”.

[spuc]

Os pais que recusaram o aborto depois de receberem o diagnóstico de que tinham um filho por nascer tinham a síndrome de Edward dizem que "os profissionais médicos precisam estar cientes de que crianças com trissomia 18 podem viver uma vida maravilhosa" depois que a filha desafiou as probabilidades e sobreviveu para chegar ao seu primeiro aniversário.



Os pais Dillon e Hayley Johnson disseram: "Dissemos ao nosso médico que não queríamos fazer um aborto. Não importa o quê, queríamos dar a esse bebê a chance de lutar". A diretora de campanhas da SPUC, Antonia Tully, disse: “Ao recusar um aborto, Dillon e Hayley mostraram os instintos naturais dos pais que querem proteger seu bebê; aumentado no caso deles porque o bebê tem uma deficiência. Dillon e Hayley deram uma chance à filha e reconheceram que ela merecia viver qualquer que fosse sua deficiência. Eles escolheram a vida e agora a filha está indo bem.”

  "Quero mostrar que a trissomia do 18 é compatível com a vida."

Hayley e Dillon, do Texas, descobriram em uma varredura de 27 semanas que sua filha ainda não nascida, Harper, tinha a síndrome de Edward, uma rara condição genética também conhecida como trissomia 18. A síndrome de Edward interrompe o desenvolvimento natural.
A equipe médica disse a Haley e Dillon que a maioria das crianças com essa condição morre antes do nascimento ou pouco tempo depois e apresentou o aborto como uma opção.
Haley e Dillon recusaram o aborto, e sua filha, Harper, nasceu logo depois.
Pesando pouco mais de 4 kg e passando por várias cirurgias, Harper desafiou todas as probabilidades e recentemente comemorou seu primeiro aniversário. Haley espera que a incrível jornada de sua filha possa dar esperança a outros pais de que a trissomia do 18 seja compatível com a vida.
Hayley disse: “O médico disse que os bebês com trissomia 18 normalmente não conseguem nascer. Comecei a chorar. Ela me disse para não procurar no Google por causa de todas as histórias de horror. O médico estava certo, lemos todas as histórias terríveis sobre bebês morrendo no útero ou logo após o nascimento".
“Meu marido e eu continuamos otimistas, mas sempre soubemos que tudo poderia acontecer. Durante o primeiro ano de vida de Harper, passamos cerca de um quarto dele no hospital".
“Quero mostrar que a trissomia 18 é compatível com a vida. Os profissionais médicos precisam estar cientes de que crianças com trissomia 18 podem viver uma vida maravilhosa.”

Erradicação de bebês deficientes

O teste pré-natal no Reino Unido é comumente usado para detectar bebês com anormalidades cromossômicas, como a síndrome de Edward, que podem ser erradicadas pelo aborto. Um teste pré-natal combinado, que inclui uma ecografia, um exame de sangue e a idade da mãe, é realizado para determinar se é provável que uma criança tenha uma anormalidade cromossômica, como a síndrome de Edward.
Atualmente, no Reino Unido, a grande maioria dos bebês diagnosticados com condições cromossômicas é abortada. A Lei do Aborto de 1967 permite o aborto até o nascimento, se houver suspeita de que o bebê ainda não tenha uma anomalia fetal, como a síndrome de Edward. No Reino Unido, em 2018, 1.142 nascituros foram abortados após o diagnóstico de uma anormalidade cromossômica.
Antonia Tully disse: “É comovente pensar nos inúmeros pais que abortaram seu bebê devido à pressão do aborto. E é devastador para as pessoas com deficiência que a discriminação letal prevaleça tanto nas políticas de saúde.”

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