Crianças com Síndrome de Down, o olhar puro que reflete a bondade de Deus

 

Por Javier Navascués

 

Aurora Sánchez Carballido. Professora da EGB e graduada em história contemporânea pela UCM. Professora praticante em Madrid. Deixou a vida profissional e se dedicou à família, desenvolvendo o ensino em casa durante vários anos. Ela desenhou e implementou um projeto de inclusão educacional para pessoas com deficiência.

Como você reagiu ao saber que um de seus filhos nasceria com Síndrome de Down?

Numa ecografia verificaram que havia um problema no coração (teve que ser operado a um defeito do septo ventricular aos 10 meses de idade) e uma prega na nuca. Ambos são sinais de trissomia do 21. Propuseram amniocentese para confirmar o diagnóstico. Ele era meu sexto filho e minha reação foi de extrema preocupação com a gravidade de seu problema cardíaco (já havia perdido meu filho Iago) e as respostas do médico evitaram a questão do coração e desviaram para o tema da subnormalidade. Minha segunda reação foi “perigo” diante da insistência do médico na amniocentese e no aborto. Saí rapidamente da consulta e só voltei quando o parto se aproximava.

“Eu tenho Síndrome de Down e não deveria precisar justificar a minha existência”

Em avassalador discurso de 7 minutos, talentoso rapaz com a síndrome dá recado aos "progressistas" que querem eliminá-la matando gente

 

O discurso de 7 minutos de Frank Stephens no Congresso dos Estados Unidos deu a volta ao mundo e pode ser um bom safanão na consciência endurecida dos autodenominados “progressistas” que consideram “um grande avanço” eliminar do mundo a Síndrome de Down mediante a eliminação das próprias pessoas com Síndrome de Down.

Frank Stephens é ator, escritor, porta-voz da Global Down Syndrome Foundation e membro da equipe administrativa da Special Olympics no Estado da Virgínia. Ele mesmo tem a síndrome – e uma vida com mais conquistas e realizações do que a média das pessoas sem a síndrome.

Seu discurso começou bem direto:

Conheça a mãe que desafia a lei do aborto com síndrome de Down do Reino Unido

Máire Lea-Wilson com seu filho, Aidan.

 

Em 6 de julho, Máire Lea-Wilson pretende entrar no imponente Tribunal Real de Justiça de Londres para participar de um caso que pode fazer história.

O contador de 33 anos é uma das duas pessoas que solicitaram ao Tribunal Superior para ouvir um caso histórico desafiando a lei do Reino Unido que permite o aborto até o nascimento para a síndrome de Down. O pedido foi concedido em outubro passado e a audiência marcada no início deste mês.

Seu envolvimento no caso remonta a fevereiro de 2020, quando ela viu uma entrevista na televisão com Heidi Crowter, uma jovem com síndrome de Down.

Crowter estava discutindo porque ela se opôs à lei atual do Reino Unido, que permite o aborto de até 24 semanas para todos os nascituros, mas sem limite de tempo se houver um “risco substancial” de deficiência.